医用口罩究竟属于几类医疗器械？

因为医用口罩具有抵抗液体、过滤颗粒物和细菌等效用，而为了确保医用口罩具有明确的隔离作用，保证其有效性，国家一般将其列入二类医疗器械中。这也就是说，经营医用口罩的企业是需要办理二类医疗器械经营备案。

备案所需提交的材料有：

1.第二类医疗器械经营备案表以及营业执照复印件；

2.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件；

3.组织机构与部门设置说明、经营范围、经营方式说明；

4.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件(不同地区对企业经营场所面积要求也有所不同)；

5.经营设施、设备目录，经营质量管理制度、工作程序等文件目录，以及其他证明材料等。

注：如果企业有涉及进出口贸易的，还需要办理相关的进出口经营资质，如果是网上售卖则还需要办理网络销售相关的资质。