二类医疗器械经营备案办理条件

医疗器械是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件。现在关于医疗器械销售的监管力度逐渐加大，相关部门对于医疗器械销售人员的要求也是比以往更加严格。

二类医疗器械不同于三类，二类医疗器械经营需要办的是备案，但是办理流程跟三类医疗器械还是差不多的。二类同三类一样，也需要有实际的办公地址跟仓库，面积是差不多140平左右，必须是纯商用性质的，有房产证的。

医疗器械经营的要求无非就是地址跟人员是较主要的，地址问题解决后，就是人员，人员是需要三名医疗相关行业毕业的，并且需是本科以上的学历。这一条件对于有些人来说确实是困难了些，但是也是必须要满足的。

较后一点就是所经营的产品的产品注册证书，这个应该是这里面较好满足的条件了，凡是合格的产品都是有产品注册证的，这一点是在与厂家签订合同的时候就应该确认好的。