一、三类医疗器械经营许可证审批条件有哪些：

1、三类医疗器械许可证：有合乎要求的经营场地（办公面积≥100㎡，仓储面积＞60㎡）；

2、一次性无菌三类医疗器械许可证：有合乎要求的经营场地（办公面积≥60㎡，仓储面积＞80㎡）；

3、体外诊断试剂三类医疗器械许可证：有合乎要求的经营场地（办公面积≥60㎡，仓储面积＞100㎡，冷库体积＞40m³）；

4、有合乎要求的经营产品证书；

5、3名相关人员备案信息并且持有证书。

二、三类医疗器械许可证审批所需材料：

1、《医疗器械经营企业许可证申请表》。

2、《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》。

3、经营场地、仓库场所的证明文件，包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件。

4、经营场所、仓库布局平面图。

5、拟办法定负责人、企业负责人、质量管理人的身份证、学历证明或职称证明的复印件及个人简历。

6、技术人员搜索一览表及学历、职称证书复印件。

7、经营质量管理规范文件目录。

8、企业已安装的产品购、销、存的信息管理系统，打印信息管理系统首页。

9、仓储设施设备目录。

10、质量管理人员在岗自我保证声明和申请材料真实性的自我保证声明，包括申请材料目录和企业对材料作出如有虚假承担法律责任的承诺。