上海办理二类医疗器械经营备案需要哪些材料
发布时间：2023-07-18
人员：质量负责人，医学相关即可。供应商材料：厂家提供的授权书注册证等材料。库房地址：实际地址
办理二类医疗器械备案所需材料：人员，供应商材料，实地45平库房地址
人员：质量负责人，医学相关即可
供应商材料：厂家提供的授权书注册证等材料
库房地址：实际地址
如没有上述材料，我司可打包一套办理，上海、杭州、北京、郑州、长沙、宁波等园区均可操作。
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