什么是第二类医疗器械备案

医疗器械行业现在越来越受国家重视，如果想注册医疗器械公司，也是要满足国家规定的相关要求的。我国对医疗器械按照风险程度实行分类管理，分为第一类医疗器械、第二类医疗器械和第三类医疗器械。以前经营二类医疗器械需要取得药监部门的《医疗器械经营许可证》，新规定颁布以后，二类医疗器械经营只需要到当地药监部门进行经营备案。

申请材料：

1.《第二类医疗器械经营备案申请表》原件1份;

2.营业执照复印件1份;

3.法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件1份;

4.组织机构与部门设置说明1份;

5.经营范围、经营方式说明原件1份;

6.经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件1份;

7.经营设施、设备目录1份;

8.《企业授权委托书》原件和经办人身份证复印件1份(仅属委托办理的需提供);

9.申报材料真实性自我保证声明原件1份;

10.医疗器械经营企业从业人员情况表及符合相关资格要求的质量管理、经营等关键岗位人员资质证明材料