医疗器械可以分为一类、二类和三类，其中一类是可以直接经营的，二类需要备案才能经营，而三类则需要经过相关部门审批取得经营许可证。那么医疗器械许可证办理是向哪个部门申办？需要提供哪些材料呢？

如果是经营二类医疗器械的企业，应该向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请备案；如果是经营三类医疗器械，应该经过省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并取得医疗器械经营许可证。由于医疗器械经营许可证属于后置审批，因而需要在取得营业执照后申请批准。

三类医疗器械许可证办理需要提供的材料：

1、企业名称、经营范围、注册资本、股东出资比例、股东身份证明等等；

2、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书；

3、质量管理文件等；

4、两个或两个以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历；

5、符合医疗器械经营要求的办公场所、仓库证明；

6、公司章程、股东会决议；

7、财务人员身份证及上岗证；

8、其他相关材料。