医疗器械在我们的生活中的方方面面，小到我们用到的医用口罩、体温计，大到医院用的医学检测设备、心电图纸等都属于医疗器械，当然生产不同的医疗器械要求条件不同，常用医疗器械分为三类，注册要求生产条件各不相同。

医疗器械分为三类，分别叫第一类医疗器械、第二类医疗器械和第三医疗器械，如果想要经营一家医疗器械公司则需要对应的资质。

(1)注册第一类医疗器械公司：是风险程度低，既不用许可也不用备案，只需取得工商部门核发的营业执照即可。实行常规管理可以保证其安全有效的医疗器械，主要生产：医用口罩、医用防护服，医用病床、基本手术用剪、钳、医用镊子等。

(2)注册第二类医疗器械公司：需办理医疗器械经营备案，技术性完善，安全系数、实效性务必加以控制的医疗器械，如电子温度计、量血压器、听诊、医学检验仪器设备、心电图纸等。

(3)注册第三类医疗器械：需办理医疗器械经营许可证，嵌入身体，或用以性命适用，或技术性构造繁琐，对身体具备潜在性风险，安全系数、实效性务必多方面严控的医疗器械，如一次性使用无菌检测注射针、一次性使用无菌检测注射器、心血管起博器、心脏康复机器设备、人力人体器官等。